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2024年消毒產(chǎn)品國家隨機監(jiān)督抽查計劃
發(fā)布時間:2024-05-14    訪問量:

一、監(jiān)督檢查對象

(一)生產(chǎn)企業(yè)。抽查轄區(qū)15%的第一類消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè);15%的抗(抑)菌制劑生產(chǎn)企業(yè)以外第二類消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè);100%抗(抑)菌制劑生產(chǎn)企業(yè);10%的第三類消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)。同時生產(chǎn)第一類和第二類消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)按生產(chǎn)第一類消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)抽取。

(二)經(jīng)營單位。抽查轄區(qū)線上線下經(jīng)營單位如醫(yī)藥公司、零售藥店、母嬰用品店、商鋪和互聯(lián)網(wǎng)銷售平臺等不少于200家。

二、監(jiān)督檢查內(nèi)容

(一)第一類消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查內(nèi)容包括生產(chǎn)條件、生產(chǎn)過程、原料衛(wèi)生質(zhì)量以及消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告、標(biāo)簽(銘牌)、說明書等。其中醫(yī)療器械高水平消毒劑、滅菌劑生產(chǎn)企業(yè)重點檢查原材料衛(wèi)生質(zhì)量、生產(chǎn)用水、出廠檢驗報告和生產(chǎn)記錄;皮膚黏膜消毒劑生產(chǎn)企業(yè)重點檢查凈化車間、原材料衛(wèi)生質(zhì)量、生產(chǎn)用水、出廠檢驗報告、禁用物質(zhì)和生產(chǎn)記錄等;生物指示物、滅菌效果化學(xué)指示物、醫(yī)療器械高水平消毒器械、滅菌器械生產(chǎn)企業(yè)重點檢查生產(chǎn)設(shè)施、出廠檢驗報告和生產(chǎn)記錄等。

(二)第二類消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查內(nèi)容包括生產(chǎn)條件、生產(chǎn)過程、原材料衛(wèi)生質(zhì)量以及消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告、標(biāo)簽(銘牌)和說明書等。其中手消毒劑生產(chǎn)企業(yè)重點檢查出廠檢驗報告和生產(chǎn)記錄;空氣消毒機生產(chǎn)企業(yè)重點核查產(chǎn)品主要元器件和結(jié)構(gòu)是否與安評報告一致;其他消毒劑和消毒器械(包括指示物)生產(chǎn)企業(yè)重點檢查生產(chǎn)設(shè)備、原材料衛(wèi)生質(zhì)量、出廠檢驗報告和生產(chǎn)記錄等。

(三)抗(抑)菌制劑生產(chǎn)企業(yè)重點檢查衛(wèi)生許可是否在有效期內(nèi),生產(chǎn)項目、類別、條件是否與衛(wèi)生許可證一致,查看生產(chǎn)過程記錄、原料進出貨記錄、產(chǎn)品批次檢驗記錄等內(nèi)容是否符合要求;檢查抗(抑)菌制劑衛(wèi)生安全評價報告內(nèi)容是否齊全合格并備案(包括自有品牌和委托加工產(chǎn)品);檢查抗(抑)菌制劑產(chǎn)品名稱、標(biāo)簽、說明書等是否規(guī)范,是否存在違法違規(guī)宣傳療效和標(biāo)注禁用物質(zhì)等情況。

(四)第三類消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查內(nèi)容包括生產(chǎn)條件、生產(chǎn)過程以及消毒產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書等。其中尿布等排泄物衛(wèi)生用品、婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)重點檢查原材料衛(wèi)生質(zhì)量、空氣消毒設(shè)施、出廠檢驗報告。

(五)經(jīng)營單位監(jiān)督檢查內(nèi)容包括產(chǎn)品索證、產(chǎn)品查驗和廣告宣傳。其中醫(yī)藥公司、零售藥店、母嬰用品店、商鋪和互聯(lián)網(wǎng)銷售平臺重點檢查經(jīng)營的抗(抑)菌產(chǎn)品名稱、標(biāo)簽、說明書等是否規(guī)范,是否存在違法違規(guī)宣傳療效的情況。

三、產(chǎn)品抽檢

每省份及新疆建設(shè)兵團產(chǎn)品抽檢類別及檢測項目詳見附表1。要求如下:

第一類消毒產(chǎn)品:抽取轄區(qū)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的不少于10個產(chǎn)品進行檢驗,重點抽檢滅菌劑(如產(chǎn)品總數(shù)不足10個,則被抽取到的生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品全部進行檢驗)。

第二類消毒產(chǎn)品:

1.抗(抑)菌劑產(chǎn)品。抽取轄區(qū)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的不少10個產(chǎn)品(以膏、霜劑為主)進行檢驗,如產(chǎn)品總數(shù)不足10個則被抽取到的生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品全部進行檢驗),抽取經(jīng)營單位經(jīng)營的抗(抑)菌膏、霜劑不少于20個產(chǎn)品。依據(jù)《關(guān)于印發(fā)消毒產(chǎn)品中丙酸氯倍他索和鹽酸左氧氟沙星測定-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法的通知》(衛(wèi)辦監(jiān)督發(fā)〔2010〕54 號)、WS/T 685-2020《消毒劑與抗抑菌劑中抗真菌藥物檢測方法與評價要求》,同時可參照《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)進行檢驗,重點檢測非法添加禁用物質(zhì)丙酸氯倍他索、硝酸咪康唑(不僅限于上述2種)等。 

2.除抗(抑)菌劑以外的第二類消毒產(chǎn)品。抽取轄區(qū)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的不少于10個產(chǎn)品進行檢驗,重點抽檢次氯酸消毒劑(如產(chǎn)品總數(shù)不足10個,則被抽取到的生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品全部進行檢驗)等。

第三類消毒產(chǎn)品:抽取轄區(qū)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的不少于10個產(chǎn)品進行檢驗,重點抽檢成人排泄物衛(wèi)生用品、婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品(如產(chǎn)品總數(shù)不足10個,則被抽取到的生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品全部進行檢驗)。

被抽查企業(yè)抽中類別消毒產(chǎn)品的數(shù)量不足時,則以該企業(yè)其他類別消毒產(chǎn)品數(shù)量補足。


 
上一條: 《藥品監(jiān)督管理行政處罰裁量適用規(guī)則》出臺
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